ЖУРНАЛ «АНГИОЛОГИЯ И СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ» •
2019 • ТОМ 25 • №4
Распространенность тромбофилических состояний и носительства генов при нейроишемической форме диабетической стопы
Полянцев А.А., Фролов Д.В., Линченко Д.В., Ованенко В.С., Дьячкова Ю.А.
Кафедра общей хирургии с урологией, Волгоградский государственный медицинский университет Минздрава России, Волгоград, Россия
Обоснование: сахарный диабет является распространенной во всем мире патологией, имеющей тенденцию к неуклонному росту заболеваемости и развитию сосудистых осложнений. Наличие у больных сахарным диабетом нарушений гемостаза и генетической предрасположенности к тромбообразованию увеличивает риск развития тромботических осложнений.
Цель: выявить частоту встречаемости тромбофилических состояний (ТС) и носительства генов, ассоциированных с тромбозами, (НГАТ) у пациентов, страдающих нейроишемической формой диабетической стопы.
Материалы и методы: в исследование включены 38 пациентов, лечившихся в отделении сосудистой хирургии, с критической ишемией нижних конечностей в сочетании с сахарным диабетом, в период с 2016 по 2018 гг. Мужчин в исследуемой группе было 29 (76,3%), женщин – 9 (23,7%). Средний возраст больных 58,9±7,3 лет. Для диагностики ТС и НГАТ было проведено исследование на наличие маркеров антифосфолипидного синдрома, уровня гомоцистеина и антитромбина III, протеина C и S, а также комплексное генетическое исследование для выявления полиморфизмов генов (протромбина, мутации Лейден, гена MTHFR, гена MTR и др.). На основании полученных показателей сделаны расчеты частоты встречаемости ТС и НГАТ, а также их сочетаний у исследуемых пациентов.
Результаты: в исследуемой группе пациентов мы выявили различную частоту встречаемости ТС и НГАТ, а главное, комбинации этих состояний. Все случаи тромбофилий сочетались с НГАТ. Гипергомоцистеинемия чаще всего сочеталась с мутацией в гене MTRR 66 A>G, наличие волчаночного антикоагулянта – с PAI-1 -675 5G>4G, а 2 тромбофилических состояния – с MTRR 66 A>G и PAI-1 -675 5G>4G. У 2 исследуемых обнаружено носительство мутации V фактора Лейден.
Заключение: у обследуемых нами пациентов были выявлены ТС или НГАТ, а также их сочетания в том или ином виде, что повышает риск развития у таких пациентов тромбозов и эмболий.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: сахарный диабет, тромбофилические состояния, нейроишемическая форма диабетической стопы.
Стр. 28-32
АРХИВ ЖУРНАЛА
2024 (Vol.30)
2023 (Vol.29)
2022 (Vol.28)
2021 (Vol.27)
2020 (Vol.26)
2019 (Vol.25)
2018 (Vol.24)
2017 (Vol.23)
2016 (Vol.22)
2015 (Vol.21)
2014 (Vol.20)
2013 (Vol.19)
2012 (Vol.18)
2011 (Vol.17)
2010 (Vol.16)
2009 (Vol.15)
2008 (Vol.14)
2007 (Vol.13)
2006 (Vol.12)
2005 (Vol.11)
2004 (Vol.10)
2003 (Vol.9)
2002 (Vol.8)
2001 (Vol.7)
2000 (Vol.6)
1999 (Vol.5)
1998 (Vol.4)
1997 (Vol.3)