ЖУРНАЛ «АНГИОЛОГИЯ И СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ» • 

2011 • ТОМ 17 • №2

Флеботромбоз и врожденная тромбофилия

Шевела А.И., Егоров В.А., Севостьянова К.С., Новикова Я.В, Филиппенко М.Л.

Центр новых медицинских технологий института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН,
Новосибирск, Россия

В настоящее время зарубежными исследователями активно изучается влияние отдельных генных полиморфизмов на развитие венозной тромбоэмболии в различных регионах. В России такие исследования пока единичные. Нами обследовано 157 пациентов с тромбозом глубоких вен и 40 человек группы контроля. Выявлено, что наличие мутации Лейден V фактора свертывания увеличивало риск развития венозного тромбоза, особенно идиопатического и в молодом возрасте до 15 раз, полиморфизм C7351T тканевого активатора плазминогена увеличивал риск развития идиопатического венозного и раннего тромбоза до 5-12 раз, а полиморфизм С677Т метилентетрагидрофолат редуктазы – только в 2 раза. Остальные полиморфизмы генов плазменного, тромбоцитарного гемостаза и ферментов фолатного цикла по 14 локусам не оказывали достоверного влияния на развитие венозного тромбоза. На основании полученных данных генетического анализа уже сейчас возможно проводить коррекцию консервативной терапии пациентов с венозной тромбоэмболией.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: венозный тромбоз, тромбофилия, гены, полиморфизмы.

Стр. 95-99

« Назад

Ангиология.ру - портал для профессионалов
VLAANT
Lancet
Журнал «Высокотехнологичная медицина»