ЖУРНАЛ «АНГИОЛОГИЯ И СОСУДИСТАЯ ХИРУРГИЯ» • 

2018 • ТОМ 24 • №4

Роль полиморфизмов генов TGFβ1 и VEGF-А в развитии хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей

Суковатых Б.С., Орлова А.Ю.

Курский государственный медицинский университет Минздрава РФ, Курск, Россия

Изучена взаимосвязь полиморфизмов генов трансформирующего фактора роста (TGFβ1) и фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-А) с риском развития хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей (ХОЗАНК) в популяции русских жителей Центральной России.

Проведено исследование полиморфизма C-509T гена TGFβ1 и полиморфизма +936C>T гена VEGF-А у 202 больных ХОЗАНК и у 148 относительно здоровых индивидов. Геномную ДНК выделяли стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Генотипирование данных полиморфизмов проводили методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов.

У больных ХОЗАНК имело место снижение частоты гомозиготных генотипов трансформирующего фактора роста β1 по аллелям дикого типа: -509СС (р=0,02) и увеличение частоты гомозигот по вариантному аллелю: -509ТТ (р=0,00004), что свидетельствует о резком повышении выработки трансформирующего фактора роста. Не было обнаружено отклонения ассоциаций исследуемых полиморфизмов по значимому гомозиготному носительству по нормальному аллелю +936СС гена фактора роста эндотелия сосудов в сравнении со здоровой популяцией.

Сделан вывод, что проатерогенным фактором риска развития ХОЗАНК является увеличение выработки TGFβ1, генетически обусловленных предпосылок влияния полиморфизма гена VEGF-А на развитие заболевания не выявлено.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: трансформирующий фактор роста, TGFβ1, фактор роста эндотелия сосудов, VEGF-A, заболевания артерий нижних конечностей, хроническая ишемия, атеросклероз.

Стр. 28-31

« Назад

Ангиология.ру - портал для профессионалов
VLAANT
Lancet
Журнал «Высокотехнологичная медицина»
Трансмед